Da trabalho.....
Cansa.....
E ainda não sei se vai valer a pena.....
Familia da noiva empolgadíssima.....
...
Bom....
Resolvemos fazer algo sim......
Pesquisamos... pesquisamos e pesquisamos e nada saiu por menos de dez mil reais.....
A sorte é que eu ainda tenho um trunfo...
Economizei em tudo.... sem deixar de ser até elegante
Infelizmente não vai dar pra chamar os amigos.....
120 convidados w somente alguns membros da familia
Ai acho que isso é tão chato....
Imagina....
eu vou chamar um tio e a esposa e não vou chamar meus primos....
aiai....
Resolvi fazer artesanalmente os convites....
Tah... eu não manjo nada de corel... porém o Dr Youtube me ensinou e ficou bonitinho....
Depois de impresso e com tudo o que bolei acho que vou conseguir um bom resultado....
A decoração eu estou desenhando no sket....
O cabelo e o make eu ganhei de um amigo....
Algo bem simples...... pra combinar
Ah... resolvi fazer apenas um coquetel.... nada muito cheio de coisas...
Só pra celebrar uma união que é muito desejada por nós dois!
O trabalho não tem me dado tempo pra nada...
Alias nem pra cuidar da minha saúde...
Esse mês eu não consegui pegar meu remédio.
Ainda bem que hoje meu noivo voltou a vender bem....
Eu não estava mais aguentando essa pindaíba que estávamos passando.....
e assim as coisas vão indo...
Ah chá de panela já tem data marcada.......!!!
domingo, 24 de junho de 2012
domingo, 8 de abril de 2012
Meu sistema imunológico virou psicopata
engraçado neh?!?!?!?
Até ri desta piada infame....O meu sistema imunológico decidiu que ia atacar os meus neurônios me gerando uma esclerose múltipla....
No começo a dor... a dor de saber que a única coisa que eu podia fazer era um tratamento... que não haveria cura (por enquanto)
Depois o medo.... as incertezas... as revoltas....
Sintomas???? Graças a Deus nenhum muito grave....
Sintomas que eu posso contornar... desviar.... lidar..... aceitar
Aceitar???? como assim aceitar??/
Meu pai.... minha tia... minha avó sempre fala isso... que eu preciso aceitar....
Como aceitar algo que não nasceu comigo? como aceitar algo que mostra que meu futuro é incerto?
Dores..... cansaço.... irritação... impaciência... formigamentos.... agulhadas todos os dias..... ardencia....
Isso nunca fez parte do meu cotidiano....
Ai vem um Dr Neuro e fala pra eu lidar com isso....
Tah.... no começo foi mais difícil... hoje depois de sete meses de diagnóstico não posso dizer que é fácil, mas que é mais ameno.... da até pra levar na esportiva....
Meu noivo é bipolar e eu sou esclerosada..... tah tudo certo... tudo perfeito!
Acho que lidar com meus medos tem sido mais difícil..
Eu sempre fui super ativa..... elétrica.... carinhosa.... risonha.... super alto astral
E derrepente a porcaria da irritabilidade.... da fadiga.... desse calor infernal..... da falta total de concentração
E essas agulhadas todos os dias.... braços e pernas doloridos, barriga roxa... A ardência da medicação, a vontade de largar tudo, inclusive esse tratamento...
Mas eu olho para aqueles que eu amo.... aqueles que sempre estiveram comigo... aqueles que sofreram junto e me apoiaram em tudo, aqueles que olharam pra mim como uma guerreira e não como uma doente, aqueles que pegaram na minha mão e me disseram Tamo junto.... os abraços que ganhei quando quis chorar, o choro escondido de madrugada no meu quarto...
Graças ao meu poder superior, eu estou viva.... eu quase não tenho sequelas, e aquelas que tenho não são visíveis.
Graças ao meu poder superior eu tenho uma família maravilhosa que me apoia, nunca faltou a medicação.
Graças ao poder superior cada dia tem que ser agradecido por eu estar viva, por eu ter pessoas que me amam, e que eu amo também!
Graças ao poder superior eu nunca precisei fazer uma pulsoterapia, e ainda consigo dirigir, eu voltei pra faculdade e eu estou começando uma nova vida!
O que vai acontecer????
Não sei..
medo?
Muito medo, medo de tudo, do meu futuro.
Passei cinco meses sem ovular, para algumas mulheres isso é ótimo, mas para mim, em vésperas de completar 30 anos, noiva e sem filhos e com um desejo enorme de ser mãe isso era um pesadelo! Nunca uma monstra foi tão festejada internamente por mim!
Aprendi, ou melhor, estou aprendendo a viver um dia de cada vez!
Hoje amo e sou amada, tenho uma família maravilhosa, alias duas famílias maravilhosas, tenho um noivo querido por quem eu tenho uma paixão enorme, que está ao meu lado, que busca o meu remédio na farmácia de alto custo, que tem paciência, que cuida dele pra poder cuidar de mim, que me mima, que teima comigo, que é aquela pessoa pra quem eu olho e tenho a certeza todos os dias que quero ele ao meu lado para o resto dos nossos dias.
Tenho uma vó que é minha parceira, minha cúmplice, minha cuidadora, minha educadora, meu ídolo!
Tenho uma mãe que eu amo demais, um irmão que é todo carinhoso comigo,uma sogra que é uma terceira mãe, uma madrinha que é minha musa, primos e primas que me são queridos, as tias mais lindas do universo....
Amigos.... ah meus poucos AMIGOS.... esses eu não tenho palavra pra explicar, a doida que me acompanha, que me faz rir, que me põe no foco, que é as lamparinas do meu juízo ( só do meu!), as bee.... nossa as bee.... não tem como não falar das Bee.... as bee que eu amo, que sempre tem algo pra me ensinar.... tem a Mih... milerda.... miquerida... micompanheira... miirritação...mibravinha.... a Mih.... A gih,.... chiculate eterno do meu coração.....Ge... prima... anjo da guarda... e muitos outros.... Amada Amanda prima... Nathy... parceira de almoço de familia... Padrinha... segundo ele meu macho... kkkkkkk....
E tem a faculdade, que são os dez melhores anos da minha vida ( que não vejo a hora de acabar!)
e tem também o Dr Neuro... Dr neuro bravo, Dr Neuro que me atende quando eu tenho algum problema, Dr neuro atencioso, dr neuro que descobriu o que eu tenho, dr neuro que me põe no eixo...
A Dr psicologa.... que me atende mesmo quando eu chego atrasada, que me conhece profundamente, que sabe dos meus medos, dos meus receios, das minhas neuroses.....
E muitas outras pessoas que estão ou que passaram na minha vida.
E isso... é isso que a esclerose me proporciona... aprender a olhar melhor e com mais cautela as pessoas que estão ao meu lado, que fazem cada dia, um dia de cada vez mais leve!
Até ri desta piada infame....O meu sistema imunológico decidiu que ia atacar os meus neurônios me gerando uma esclerose múltipla....
No começo a dor... a dor de saber que a única coisa que eu podia fazer era um tratamento... que não haveria cura (por enquanto)
Depois o medo.... as incertezas... as revoltas....
Sintomas???? Graças a Deus nenhum muito grave....
Sintomas que eu posso contornar... desviar.... lidar..... aceitar
Aceitar???? como assim aceitar??/
Meu pai.... minha tia... minha avó sempre fala isso... que eu preciso aceitar....
Como aceitar algo que não nasceu comigo? como aceitar algo que mostra que meu futuro é incerto?
Dores..... cansaço.... irritação... impaciência... formigamentos.... agulhadas todos os dias..... ardencia....
Isso nunca fez parte do meu cotidiano....
Ai vem um Dr Neuro e fala pra eu lidar com isso....
Tah.... no começo foi mais difícil... hoje depois de sete meses de diagnóstico não posso dizer que é fácil, mas que é mais ameno.... da até pra levar na esportiva....
Meu noivo é bipolar e eu sou esclerosada..... tah tudo certo... tudo perfeito!
Acho que lidar com meus medos tem sido mais difícil..
Eu sempre fui super ativa..... elétrica.... carinhosa.... risonha.... super alto astral
E derrepente a porcaria da irritabilidade.... da fadiga.... desse calor infernal..... da falta total de concentração
E essas agulhadas todos os dias.... braços e pernas doloridos, barriga roxa... A ardência da medicação, a vontade de largar tudo, inclusive esse tratamento...
Mas eu olho para aqueles que eu amo.... aqueles que sempre estiveram comigo... aqueles que sofreram junto e me apoiaram em tudo, aqueles que olharam pra mim como uma guerreira e não como uma doente, aqueles que pegaram na minha mão e me disseram Tamo junto.... os abraços que ganhei quando quis chorar, o choro escondido de madrugada no meu quarto...
Graças ao meu poder superior, eu estou viva.... eu quase não tenho sequelas, e aquelas que tenho não são visíveis.
Graças ao meu poder superior eu tenho uma família maravilhosa que me apoia, nunca faltou a medicação.
Graças ao poder superior cada dia tem que ser agradecido por eu estar viva, por eu ter pessoas que me amam, e que eu amo também!
Graças ao poder superior eu nunca precisei fazer uma pulsoterapia, e ainda consigo dirigir, eu voltei pra faculdade e eu estou começando uma nova vida!
O que vai acontecer????
Não sei..
medo?
Muito medo, medo de tudo, do meu futuro.
Passei cinco meses sem ovular, para algumas mulheres isso é ótimo, mas para mim, em vésperas de completar 30 anos, noiva e sem filhos e com um desejo enorme de ser mãe isso era um pesadelo! Nunca uma monstra foi tão festejada internamente por mim!
Aprendi, ou melhor, estou aprendendo a viver um dia de cada vez!
Hoje amo e sou amada, tenho uma família maravilhosa, alias duas famílias maravilhosas, tenho um noivo querido por quem eu tenho uma paixão enorme, que está ao meu lado, que busca o meu remédio na farmácia de alto custo, que tem paciência, que cuida dele pra poder cuidar de mim, que me mima, que teima comigo, que é aquela pessoa pra quem eu olho e tenho a certeza todos os dias que quero ele ao meu lado para o resto dos nossos dias.
Tenho uma vó que é minha parceira, minha cúmplice, minha cuidadora, minha educadora, meu ídolo!
Tenho uma mãe que eu amo demais, um irmão que é todo carinhoso comigo,uma sogra que é uma terceira mãe, uma madrinha que é minha musa, primos e primas que me são queridos, as tias mais lindas do universo....
Amigos.... ah meus poucos AMIGOS.... esses eu não tenho palavra pra explicar, a doida que me acompanha, que me faz rir, que me põe no foco, que é as lamparinas do meu juízo ( só do meu!), as bee.... nossa as bee.... não tem como não falar das Bee.... as bee que eu amo, que sempre tem algo pra me ensinar.... tem a Mih... milerda.... miquerida... micompanheira... miirritação...mibravinha.... a Mih.... A gih,.... chiculate eterno do meu coração.....Ge... prima... anjo da guarda... e muitos outros.... Amada Amanda prima... Nathy... parceira de almoço de familia... Padrinha... segundo ele meu macho... kkkkkkk....
E tem a faculdade, que são os dez melhores anos da minha vida ( que não vejo a hora de acabar!)
e tem também o Dr Neuro... Dr neuro bravo, Dr Neuro que me atende quando eu tenho algum problema, Dr neuro atencioso, dr neuro que descobriu o que eu tenho, dr neuro que me põe no eixo...
A Dr psicologa.... que me atende mesmo quando eu chego atrasada, que me conhece profundamente, que sabe dos meus medos, dos meus receios, das minhas neuroses.....
E muitas outras pessoas que estão ou que passaram na minha vida.
E isso... é isso que a esclerose me proporciona... aprender a olhar melhor e com mais cautela as pessoas que estão ao meu lado, que fazem cada dia, um dia de cada vez mais leve!
quarta-feira, 14 de março de 2012
Pra você guardei o Amor......
.JPG)
(...) explicação nenhuma isso requer(...)
A gente se ama.... a gente se completa.... a gente é muito feliz!!!!
Fotos tiradas ontem...... nem tudo é pose.... a gente se ama mesmo.... porque poses até tem... mas o brilho nos olhos é nítido...
Hoje... 10 meses juntos... que mais se parecem uns dois ou três anos....
Carinho... respeito... cumplicidade.... amizade....amor....
Depois de sampa.... casa vestida.....
Trabalhar...
Ontem sai do estágio... e estou a procura de outro.....
Hoje fui a Dr Gineco... e descobri que não estou ovulando.... um choque... uma vontade de chorar....
Mas isso não quer dizer por enquanto que sou infértil... e sim que estou com dificuldades...
No momento é até bom porque não sei o que vou fazer porque preciso arrumar um trampo logo.... tenho contas a pagar......
Mas agora vou me concentrar em resolver ajeitar minha vida..... fazer o projeto de decoração do Ap.... o que tenho muito o que agradecer a Adrianne e a Maria.... porque com elas eu aprendi muito!!!!!
Me preparar psicológicamente pra receber uma certa di menor novamente......
Aff....
Mas tudo bem... tudo tem seu tempo!!!!
sexta-feira, 24 de fevereiro de 2012
Minha vida após a esclerose Múltipla!!!
Achei que ter esclerose múltipla era um bicho de sete cabeças, que meu mundo ia acabar etc...
Ontem fui ao Dr Neuro.... e ele me disse que eu tenho que agradecer todos os dias.... levantar as mãos pro céu porque eu estou é muito bem....
As sequelas da doença em mim são pequenas.... o formigamento nas mãos.... a perda da visão lateral.... a fadiga... e a irritação é sintoma....
Achei que ia ficar inválida etc....
Mas não....
O que acontece é só aprender a lidar com as minhas limitações....
No Carnaval eu fui fazer uma trilha com o namorado e com a galera.... Chinguei mentalmente até a minha ultima geração..... mas..... dei conta... ficando as vezes pra trás.... indo devagar... me cansando mais do que todo mundo... mas valeu a pena...Imaginem.. que enquanto eu estava pra trás a pessoa que estava ao meu lado era o gordinho dos olhos brilhantes... segurando a minha mão e atento pra qualquer deslize ou sinal que eu não aguentaria.... E depois me perguntam o que eu vejo nele......
Sabe o que eu vejo nele???? São coisas simples... é o companheirismo.... é a parceria....
Imagino que existem pessoas que tem esclerose múltipla e vivem dependente de todos..... as vezes até pra andar.... respirar.... etc...
Quando eu falo que tenho esclerose... as pessoas imaginal alguma doença mental... e não... não é isso.....
ë uma doença do sistema neurológico.... tenho sim uma dificuldade de manter o foco em meus pensamentos.... o raciocinio mais devagar que os outros.... a falta de concentração.... e perda de memória recente..... mas eu vivo bem assim...... antes eu achava que isso era ser estabanada....
Eu tive a sorte de ter os sintomas a dez anos e não ter sequelas mais graves..... sorte de estar sendo tratada e acertar na medicação......
É chato sim levar uma agulhada todos os dias.... uma dor infernal porque a injeção é de rápida absorção... os roxos e vermelhões pelo corpo.... a coceira depois de aplicar.... mas eu tomo a minha medicação na minha casa... eu mesma aplico.... eu nunca fiquei internada na minha vida..... e ha pessoas com esclerose que precisam se internar ou ficar um turno no hospital em observação depois de tomar o medicamento....
É insuportável querer muito fazer algo e saber que vc tem limitações físicas que não da..... Tah eu sei que tem pessoas em cadeiras de rodas e em situações piores que fazem..... O problema tem sido só a fadiga gigantesca..... o descordenamento nas mãos... mas eu faço...
Acordo todos os dias "cedo" e vou trabalhar...... cedo entre aspas porque eu entro no serviço as nove da manhã....
Eu sei que quando voltar as aulas eu vou ter que adaptar alguns horários.... fazer menos matérias.... e quando eu for fazer projeto.... não terei condições de fazer outra matéria... somente projeto!
Que isso me fará demorar o dobro de tempo pra formar.....
E na vida de casado?? Bom... isso eu ainda não sei.... nunca tive empregada em casa... e acho desnecessário.... talvez uma pessoa que passe uma vez a cada quinze dias pra uma faxina..... afinal é só eu e o querido....
Quando tiver filhos.... alias.... esse assunto já muito discutido entre eu e meu noivo...
Um único filho.... uma única gravidez....
Não posso arriscar em deixar tudo por conta dele..... com duas crianças isso seria mais dificil....
então quando tiver meu filho talvez uma pessoa pra me ajudar em casa até ele ficar maiorzinho!
Trabalho.... trabalho... trabalho...
Adoro meu trabalho.... adoro as pessoas que trabalham comigo.... amo o que faço...
Sou feliz.... e tenho esclerose múltipla...
Pra quem pensou que minha vida tinha acabado... to de pé.... e muito feliz!!!
Ontem fui ao Dr Neuro.... e ele me disse que eu tenho que agradecer todos os dias.... levantar as mãos pro céu porque eu estou é muito bem....
As sequelas da doença em mim são pequenas.... o formigamento nas mãos.... a perda da visão lateral.... a fadiga... e a irritação é sintoma....
Achei que ia ficar inválida etc....
Mas não....
O que acontece é só aprender a lidar com as minhas limitações....
No Carnaval eu fui fazer uma trilha com o namorado e com a galera.... Chinguei mentalmente até a minha ultima geração..... mas..... dei conta... ficando as vezes pra trás.... indo devagar... me cansando mais do que todo mundo... mas valeu a pena...Imaginem.. que enquanto eu estava pra trás a pessoa que estava ao meu lado era o gordinho dos olhos brilhantes... segurando a minha mão e atento pra qualquer deslize ou sinal que eu não aguentaria.... E depois me perguntam o que eu vejo nele......
Sabe o que eu vejo nele???? São coisas simples... é o companheirismo.... é a parceria....
Imagino que existem pessoas que tem esclerose múltipla e vivem dependente de todos..... as vezes até pra andar.... respirar.... etc...
Quando eu falo que tenho esclerose... as pessoas imaginal alguma doença mental... e não... não é isso.....
ë uma doença do sistema neurológico.... tenho sim uma dificuldade de manter o foco em meus pensamentos.... o raciocinio mais devagar que os outros.... a falta de concentração.... e perda de memória recente..... mas eu vivo bem assim...... antes eu achava que isso era ser estabanada....
Eu tive a sorte de ter os sintomas a dez anos e não ter sequelas mais graves..... sorte de estar sendo tratada e acertar na medicação......
É chato sim levar uma agulhada todos os dias.... uma dor infernal porque a injeção é de rápida absorção... os roxos e vermelhões pelo corpo.... a coceira depois de aplicar.... mas eu tomo a minha medicação na minha casa... eu mesma aplico.... eu nunca fiquei internada na minha vida..... e ha pessoas com esclerose que precisam se internar ou ficar um turno no hospital em observação depois de tomar o medicamento....
É insuportável querer muito fazer algo e saber que vc tem limitações físicas que não da..... Tah eu sei que tem pessoas em cadeiras de rodas e em situações piores que fazem..... O problema tem sido só a fadiga gigantesca..... o descordenamento nas mãos... mas eu faço...
Acordo todos os dias "cedo" e vou trabalhar...... cedo entre aspas porque eu entro no serviço as nove da manhã....
Eu sei que quando voltar as aulas eu vou ter que adaptar alguns horários.... fazer menos matérias.... e quando eu for fazer projeto.... não terei condições de fazer outra matéria... somente projeto!
Que isso me fará demorar o dobro de tempo pra formar.....
E na vida de casado?? Bom... isso eu ainda não sei.... nunca tive empregada em casa... e acho desnecessário.... talvez uma pessoa que passe uma vez a cada quinze dias pra uma faxina..... afinal é só eu e o querido....
Quando tiver filhos.... alias.... esse assunto já muito discutido entre eu e meu noivo...
Um único filho.... uma única gravidez....
Não posso arriscar em deixar tudo por conta dele..... com duas crianças isso seria mais dificil....
então quando tiver meu filho talvez uma pessoa pra me ajudar em casa até ele ficar maiorzinho!
Trabalho.... trabalho... trabalho...
Adoro meu trabalho.... adoro as pessoas que trabalham comigo.... amo o que faço...
Sou feliz.... e tenho esclerose múltipla...
Pra quem pensou que minha vida tinha acabado... to de pé.... e muito feliz!!!
terça-feira, 14 de fevereiro de 2012
Ainda bem..
Que agora eu encontrei vc!!!!
Amor da minha vida....
Passagem marcada pro dia 01/03...
Primeiro Jundiaí... Casamento de um amigo do Amor...
Depois Sampa.... Amor tem médico.... e comprar coisinhas pra nossa casinha....
Amo demais!!!!
Sampa.. que eu AMO e AMOR juntos quer combinação melhor????
Depois de alguns dias de turbulência agora uma suposta calmaria....
Acho que o Amor deveria ser simples assim....
Ou vc tem e sente ou não tem.....
Eu e o Alê sentimos.... amamos.... nos amamos...
Somos cumplices... parceiros... amigos
Ele é a pessoa que amo..... ele é aquele que faz meu dia ficar mais bonito...
Ele é meu amor.....
Estou feliz ao lado dele..
Ele tem o beijo mais gostoso do Universo...
quarta-feira, 8 de fevereiro de 2012
Idéias na cabeça......
Bom......
Vamos por parte.....
Feliz e apaixonada cada dia mais e mais....
Meu noivo é uma das pessoas mais especiais do UNIVERSO...
E eu brigo... fico brava...... etc.....
Quem não tem um defeito???? Eu tenho vários.....
A gente se AMA... é correspondido.....
Existem sim alguns percalços no meio do caminho.... mas acho que isso só serve pra nos deixar mais unidos e mais apaixonados....
Ele me faz feliz..... ele me faz sorrir... ele me faz ver o quanto o mundo pode ser mais simples.... menos complicado!
Agora que não haverá mais AQUELA festa de casamento mais tempo...
Vamos sim... fazer um jantsr... ainda não sabemos onde... e nem o dia certo.....
Mas provavelmente no meio de setembro assim que o apartamento sair a gente já marca da data no cartório...
Eu vou fazer um jantar.... alias... vou contratar um buffet pra fazer..... vai ter docinho de casamento... bem casado e lembrancinha..... Já tinha comprado mesmo...
E eu quero fazer a decoração..... ainda estou pensando em algumas coisas....
Não sei se irei vestir de noiva.... mas provavelmente vai ser só um tailler branco.... e mais nada!
Logo depois ai sim vou fazer o trash The Dress....
E em março agora a gente vai fazer o Book...
Além disso estou mexendo com o projeto do apartamento.... com o financeiro do querido... e no trabalho com a Adrianne e com a Maria... que são duas pessoas que amo de paixão!!!
A faculdade só volta em março.... não sei como será esse semestre...
Filhos?????
A hora que vier será bem vindo.... seja daqui nove meses... daqui um ano...
Deus sabe a hora certa de me conceber essa graça....
Mas estamos treinando bastante....
Fora tudo isso que já tem sido maravilhoso....
Cuidando da saude e aprendendo a conviver com a Esclerose Múltipla ( já que não tenho como me livrar dela mesmo!)
Um dia tem reação.... outro dia não... e esse calor piora ainda mais!!!!
Mas nada que não me adapte.....
Planos... sonhos.... e tudo se realizando aos poucos.....
Minha vida eu deixo nas mãos de Deus!
Vamos por parte.....
Feliz e apaixonada cada dia mais e mais....
Meu noivo é uma das pessoas mais especiais do UNIVERSO...
E eu brigo... fico brava...... etc.....
Quem não tem um defeito???? Eu tenho vários.....
A gente se AMA... é correspondido.....
Existem sim alguns percalços no meio do caminho.... mas acho que isso só serve pra nos deixar mais unidos e mais apaixonados....
Ele me faz feliz..... ele me faz sorrir... ele me faz ver o quanto o mundo pode ser mais simples.... menos complicado!
Agora que não haverá mais AQUELA festa de casamento mais tempo...
Vamos sim... fazer um jantsr... ainda não sabemos onde... e nem o dia certo.....
Mas provavelmente no meio de setembro assim que o apartamento sair a gente já marca da data no cartório...
Eu vou fazer um jantar.... alias... vou contratar um buffet pra fazer..... vai ter docinho de casamento... bem casado e lembrancinha..... Já tinha comprado mesmo...
E eu quero fazer a decoração..... ainda estou pensando em algumas coisas....
Não sei se irei vestir de noiva.... mas provavelmente vai ser só um tailler branco.... e mais nada!
Logo depois ai sim vou fazer o trash The Dress....
E em março agora a gente vai fazer o Book...
Além disso estou mexendo com o projeto do apartamento.... com o financeiro do querido... e no trabalho com a Adrianne e com a Maria... que são duas pessoas que amo de paixão!!!
A faculdade só volta em março.... não sei como será esse semestre...
Filhos?????
A hora que vier será bem vindo.... seja daqui nove meses... daqui um ano...
Deus sabe a hora certa de me conceber essa graça....
Mas estamos treinando bastante....
Fora tudo isso que já tem sido maravilhoso....
Cuidando da saude e aprendendo a conviver com a Esclerose Múltipla ( já que não tenho como me livrar dela mesmo!)
Um dia tem reação.... outro dia não... e esse calor piora ainda mais!!!!
Mas nada que não me adapte.....
Planos... sonhos.... e tudo se realizando aos poucos.....
Minha vida eu deixo nas mãos de Deus!
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